Toulouse 18 octobre 2016de 14h à 17h
Laboratoires Pierre Fabre, site de l'Oncopole, 3 avenue Hubert Curien - 31100 Toulouse, France
Rendez-vous
avec un expert...
Programme
14h
Accueil & Mot d'introduction
14h15
"Audits inopinés : ne vous laissez pas surprendre !" par Denys Durand-Viel, Consultant senior, DM Experts SAS
14h30
Inspections FDA versus audits marquage CE par Madame Caroline LENE, Consultante Qualité & Affaires Réglementaires, MD101
14h45 - 15h
Questions/Réponses
15h - 17h
Rendez-vous individuel avec un expert
Les rendez-vous avec les experts durent 20 min et sont totalement gratuits
Qui sommes-nous ?
MD101 a été créé pour accompagner les fabricants de dispositifs médicaux dans leur développement et accélérer la mise sur le marché de leurs produits en concordance avec les réglementations en vigueur.
MD101 a été créé pour accompagner les fabricants de dispositifs médicaux dans leur développement et accélérer la mise sur le marché de leurs produits en concordance avec les réglementations en vigueur.
Ayant un large réseau d'experts en France comme à l'international, MD101 dispose d'expertises dans différents types de dispositifs, indépendamment du défi rencontré par tout fabricant :
• assurance qualité,
• affaires réglementaires,
• affaires cliniques,
• stratégie de remboursement,
• encore le développement commercial international.
La force de MD101 est notre expertise dans le domaine de la santé ainsi que l'expérience de notre équipe qui saura vous accompagner pour atteindre vos objectifs.
Mathieu Charleux
06.03.17.92.45
Plus d'infos
Mathieu Charleux
06.03.17.92.45
DM Experts est avant tout un portail internet destiné à faciliter la recherche de consultants par les entreprises du secteur médical. Il vous donne accès à un réseau de consultants expérimentés pour la qualité et les affaires réglementaires.
DM Experts est avant tout un portail internet destiné à faciliter la recherche de consultants par les entreprises du secteur médical.
Il vous donne accès à un réseau de consultants expérimentés pour la qualité et les affaires réglementaires, dont les prestations couvrent la stratégie réglementaire, l'audit interne ou fournisseur, la constitution de dossiers de marquage CE, la mise en œuvre du système qualité, l'export, ainsi que de nombreux modules de formation sur tous ces thèmes.
Par ailleurs, nous avons établi une liste de partenaires qui vous proposent des prestations complémentaires aux nôtres (recrutement, investigations cliniques, appels d'offres, veille réglementaire et normative personnalisée, logiciel d'analyse de risques, etc.).
Denys Durand-Viel
06.52.06.87.45
Plus d'infos
Denys Durand-Viel
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Partenaire en recrutement des entreprises en Europe depuis plus de 10 ans, Axeme Conseil possède une solide expertise sur des spécificités de marchés dans la Santé, en Medical Device et en Life Sciences :
• Biotechnologie,
• Diagnostic In Vitro,
• Instrumentation Analytique,
• Matériel Médico-chirurgical,
• Équipements et dispositifs médicaux
Nous intervenons sur des fonctions en Vente, Marketing, Qualité, Affaires Réglementaires, Etudes Cliniques, R&D, Techniques et des postes de Direction (Middle au Top Management).Nous connaissons spécifiquement les profils des collaborateurs recherchés et nous aidons l'entreprise à recruter les personnes possédant les compétences adaptées à son domaine d'activité et en parfaite adéquation avec son environnement.
Christine Horvais
06.71.04.02.53
Plus d'infos
Christine Horvais
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Nous rejoindre
Laboratoires Pierre Fabre, site de l'Oncopole, 3 avenue Hubert Curien
31100 Toulouse, France